Registro ANVISA Vigente
Kit PRP · Separador de Plasma Rico em Plaquetas · Nova Geração
Xerthra™
PRP Kit · Makrolon® Polycarbonate
Biovico Sp. z o.o. · Polônia
Distribuído por Implai SP. z O.O. · Gdynia, Polônia
Importador no Brasil: Domerco
Dispositivo de separação de PRP de nova geração com material Makrolon® polycarbonate (Covestro) — baixa energia superficial impede adesão de proteínas e células às paredes, maximizando a recuperação plaquetária.
ANVISA 82416099002 Makrolon® Polycarbonate 9,7× concentração >1.000.000 PLT/µl 13,5mL sangue Kit completo Uso único
Registro ANVISA
82416099002
Registrado
Xerthra™ PRP Kit Makrolon® Polycarbonate 3mL 2mL 1mL PRP >1M PLT/µl Buffy coat Eritrócitos Makrolon® low surface energy 20mL Butterfly 21G Xerthra™ PRP Kit Biovico · Polônia · ANVISA 82416099002 9,7× concentração
9,7×
Concentração PLT
>1M
PLT/µl obtidos
13,5mL
Sangue periférico
1–3mL
PRP final
Diferencial de Material
Makrolon® Polycarbonate
Tecnologia proprietária · Covestro
O material que maximiza a recuperação plaquetária
O dispositivo Xerthra™ é fabricado em Makrolon® polycarbonate — material desenvolvido pela Covestro com baixíssima energia superficial. Esta propriedade física impede a adesão de proteínas e células às paredes internas do dispositivo durante a centrifugação. O resultado é direto: mais plaquetas chegam ao produto final. Outros dispositivos fabricados em polímeros de maior energia superficial perdem plaquetas por adesão — o Xerthra™ não.
9,7×
Concentração plaquetária vs. sangue periférico basal
>1.000.000
PLT/µl no produto final — acima do limiar terapêutico
Makrolon®
Baixa energia superficial · Zero adesão de células às paredes

Especificações Técnicas
Dados do dispositivo
Conforme documentação técnica Biovico / Implai · Registro ANVISA 82416099002 · Importador Domerco.
Fabricante
Biovico Sp. z o.o. · Polônia
Distribuidor Internacional
Implai SP. z O.O.
Gdynia, Polônia
Importador no Brasil
Domerco
Material exclusivo
Makrolon® polycarbonate
Covestro · baixa energia superficial
Concentração obtida
Até 9,7× concentração basal
>1.000.000 PLT/µl
Volume de entrada
13,5mL de sangue periférico
Volume de PRP final
1mL · 2mL · ou 3mL
Conforme protocolo do médico
Componentes inclusos
8 itens · Kit completo
Ver seção de composição abaixo
Indicação
Articulações · Tendões
Osteoartrite · Tendinopatias

Composição do Kit
8 componentes inclusos
Kit Xerthra™ completo conforme documentação Biovico / Implai. Todos os itens necessários para o procedimento de separação e injeção.
🧪
Dispositivo Xerthra™
1 unidade · Makrolon® PC
🦋
Agulha Butterfly
1 unidade · 21G · Coleta
💉
Agulha 21G
3 unidades · Injeção
💉
Agulha 27G
1 unidade · Injeção fina
🔬
Seringa 20mL
1 unidade · Coleta de sangue
🔬
Seringa 10mL Luer-lock
1 unidade · Transferência
🔬
Seringa 5mL Luer-lock
1 unidade · Transferência
🔬
Seringa 2mL
1 unidade · Volume final

Diferenciais Técnicos
Por que o Xerthra™?
01 — Material
Makrolon® — zero perda por adesão
O polycarbonate Makrolon® (Covestro) tem energia superficial excepcionalmente baixa. Proteínas e células não aderem às paredes do dispositivo durante a centrifugação. Isso significa que o máximo de plaquetas coletadas chega ao produto final — sem perda por adesão ao plástico, mecanismo de falha comum em outros sistemas.
02 — Performance
9,7× concentração · >1M PLT/µl
A concentração de 9,7× acima do sangue basal é documentada em relatório interno Biovico Research Report Series. O limiar de efetividade terapêutica do PRP está definido em >1.000.000 PLT/µl — o Xerthra™ opera consistentemente acima desse threshold, garantindo que cada procedimento entregue produto com potencial regenerativo real.
03 — Flexibilidade
1, 2 ou 3mL de PRP de 13,5mL
A partir de apenas 13,5mL de sangue periférico, o médico pode obter 1, 2 ou 3mL de PRP concentrado — com flexibilidade para ajustar o volume conforme a indicação clínica. Produto autólogo: sem risco de resposta imune não intencional, sem risco de transmissão de doença doador-receptor.

Protocolo Clínico
Recomendações de aplicação
Baseado em dados clínicos recentes sobre efetividade do PRP para articulações e tendões.
≥2
Injeções recomendadas
Dados clínicos recentes indicam que múltiplas injeções de PRP com intervalo de 7 dias são mais eficazes que dose única — especialmente para tendinopatias e osteoartrite.
7 dias
Intervalo entre doses
O intervalo de 7 dias entre injeções é o protocolo com maior suporte em literatura para tendinopatias patelares e osteoartrite de joelho (Andriolo et al., 2019; Yurtbay et al., 2021).
12 meses
Efetividade clínica
Múltiplas injeções de PRP podem trazer efetividade clínica de até 12 meses — com alívio de dor documentado a partir de 8 semanas após a primeira injeção.

O protocolo específico (número de injeções, intervalo, volume) é definido exclusivamente pelo médico responsável conforme indicação clínica do paciente.


Base Científica
Mecanismo de ação do PRP
O Xerthra™ é um dispositivo de separação — a efetividade terapêutica depende da qualidade do PRP produzido e de sua aplicação clínica correta.
Fatores de crescimento
Mais de 300 moléculas bioativas identificadas
O secretoma plaquetário inclui PDGF, TGF-β1, IGF-1, FGF-2, HGF e VEGF — moléculas sinalizadoras que controlam reparo tecidual, proliferação celular e modulação inflamatória. A alta concentração plaquetária do Xerthra™ entrega carga significativa dessas moléculas no local de injeção.
Ação anti-inflamatória
Inibição de IL-6 e IL-8
Um dos efeitos cruciais do PRP em articulações OA e tendinopatias é a inibição da produção de citocinas pró-inflamatórias — especialmente IL-6 e IL-8. Isso reduz o estado catabólico tecidual e favorece o retorno ao equilíbrio homeostático.
Regeneração tecidual
ECM · Cartilagem · Tendão
Fatores de crescimento plaquetários induzem biossíntese de componentes da matriz extracelular: agrecano, colágeno tipo II (cartilagem), colágeno tipo I e III (tendão) e ácido hialurônico. O PRP contribui ativamente para regeneração de tecido articular e tendinoso degenerado.

Referências Científicas
Literatura citada
Fontes documentadas pelo fabricante Biovico / Implai
Biovico Research Report Series — Xerthra™ PRP kit · concentration performance test (Data on file)
Andriolo L. et al. (2019). Nonsurgical treatments of patellar tendinopathy: multiple injections of platelet-rich plasma. Am J Sports Med, 47(4):1001-1018.
Yurtbay A. et al. (2021). Multiple PRP injections are superior to single PRP or saline in osteoarthritis of the knee: 2-year results. Arch Orthop Trauma Surg.
Dai WL. et al. (2017). Efficacy of PRP in the treatment of knee osteoarthritis: a meta-analysis of randomized controlled trials. Arthroscopy, 33(3):659-670.
Fitzpatrick J. et al. (2017). The Effectiveness of PRP in the Treatment of Tendinopathy: A meta-analysis. Am J Sports Med, 45(1):226-233.
Patel S. et al. (2013). Treatment With PRP Is More Effective Than Placebo for Knee OA: A prospective, double-blind, randomized trial. Am J Sports Med, 41(2):356-364.

Esta biblioteca reproduz referências documentadas pelo fabricante. O RegMedHub não valida ou endossa claims clínicos independentemente.


Informações Regulatórias
Registro e responsabilidade técnica
Fabricante
Biovico Sp. z o.o.
Polônia
Distribuidor Internacional
Implai SP. z O.O.
Hutnicza 15B
81-061 Gdynia, Polônia
Registro ANVISA
82416099002
Importador no Brasil
Domerco
Classificação
Dispositivo médico · Kit de separação PRP
Uso único · Uso profissional
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